CRISPR/Cas12a系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)

簡(jiǎn)要描述：

CRISPR/Cas12a系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)：CRISPR/Cas12a（原稱 Cpf1）屬于 Class 2 Type V 型 CRISPR 系統(tǒng)，是細(xì)菌與古菌的適應(yīng)性免疫機(jī)制，用于識(shí)別并切割入侵的病毒或質(zhì)粒 DNA。與 Cas9 相比，其du特的工作模式使其在基因編輯、分子檢測(cè)及多基因調(diào)控中展現(xiàn)顯著優(yōu)勢(shì)

更新時(shí)間：2025-07-18

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產(chǎn)品介紹

CRISPR/Cas12a系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)、

一、系統(tǒng)定義與生物學(xué)起源

CRISPR/Cas12a（原稱 Cpf1）屬于 Class 2 Type V 型 CRISPR 系統(tǒng)，是細(xì)菌與古菌的適應(yīng)性免疫機(jī)制，用于識(shí)別并切割入侵的病毒或質(zhì)粒 DNA。與 Cas9 相比，其du特的工作模式使其在基因編輯、分子檢測(cè)及多基因調(diào)控中展現(xiàn)顯著優(yōu)勢(shì)。

二、核心分子機(jī)制與技術(shù)特性

（一）作用流程

（二）關(guān)鍵特性對(duì)比（Cas12a vs Cas9）

參數(shù)	CRISPR/Cas12a	CRISPR/Cas9
蛋白大小	1,200-1,300 氨基酸（更?。?/td>	1,000-1,600 氨基酸
RNA 依賴	僅需 crRNA（無 tracrRNA）	需 crRNA + tracrRNA 或嵌合 sgRNA
crRNA 加工	自主 RNase 活性（內(nèi)置加工能力）	依賴宿主 RNase III 和 tracrRNA
切割末端類型	黏性末端（5' 突出）	平末端
PAM 識(shí)別序列	5'-TTTN/TTTV-3'（富含 T）	5'-NGG-3'（富含 G）
核酸酶結(jié)構(gòu)域	單一 RuvC 結(jié)構(gòu)域	HNH + RuvC 雙結(jié)構(gòu)域
反式切割活性	有（可非特異性切割 ssDNA）	無

注：
V 表示 A/C/G（非 T），如 5'-TTTA/TTTC/TTTG-3'。
黏性末端更易觸發(fā)同源重組修復(fù)（HDR），提升精準(zhǔn)編輯效率。

三、CRISPR/Cas12a系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)優(yōu)勢(shì)與應(yīng)用場(chǎng)景

（一）技術(shù)優(yōu)勢(shì)

多基因編輯高效性：

單一 crRNA 陣列可同時(shí)靶向多個(gè)基因，無需重復(fù)構(gòu)建 tracrRNA，適用于復(fù)雜通路調(diào)控。

AT 富集基因組適配性：

對(duì)富含 AT 的基因組（如植物、寄生蟲）編輯效率顯著高于 Cas9。

低脫靶風(fēng)險(xiǎn)：

嚴(yán)格依賴 PAM 激活，且反式切割活性可關(guān)閉，全基因組脫靶率低于 Cas9。

遞送便捷性：

蛋白更小，更易包裝進(jìn) AAV 等病毒載體，適合體內(nèi)基因治療。

（二）核心應(yīng)用領(lǐng)域

應(yīng)用方向	案例	優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)
多基因敲除	玉米中同步編輯 3 個(gè)抗旱基因，編輯效率 >60%	crRNA 陣列簡(jiǎn)化設(shè)計(jì)
精準(zhǔn)基因插入	利用黏性末端增強(qiáng) HDR，實(shí)現(xiàn)人源 FIX 凝血yin子基因定點(diǎn)修復(fù)	高保真修復(fù)
分子診斷	結(jié)合反式切割活性開發(fā) 核酸檢測(cè)（CRISPR-DETECT）	高靈敏度、無需 PCR 擴(kuò)增
抗病毒研究	家蠶中編輯 BmNPV 病毒受體基因，抗病毒效率較 Cas9 提升 40%	高效切割 AT 富集區(qū)
基因治療載體優(yōu)化	Cas12b（更小變體）脫靶率較 Cas9 降低 50%，適合臨床	高安全性遞送